✨ 武汉精神分裂症患者专属招募｜最高补助16550元，单次臀肌注射，专业医疗护航

一、招募信息速览

二、临床试验详细说明

• 试验目的：本临床试验严格遵循相关规范，旨在评估单次臀肌注射试验用药品对精神分裂症患者的安全性及相关效果，为精神分裂症的临床诊疗提供更多参考，同时为符合条件的患者提供免费检查、高额现金补助等福利，减轻患者及家属的经济负担。精神分裂症是一种慢性、严重的精神障碍，需长期规范管理，本试验通过科学规范的流程，在保障受试者安全的前提下，为患者提供额外的帮扶支持（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果）。
• 给药及试验流程：采用单次臀肌注射给药方式，全程免费提供试验用药品，由专业医护人员规范操作，确保给药安全，无需受试者自行操作。试验分为2个阶段，流程清晰明确，具体安排如下：第一阶段，需入住研究机构2天，第3天出院，出院后第4天至第12天，每天需到院进行随访，监测身体状态及相关指标；第二阶段，需再次入住研究机构2天，第6天出院，出院后第7天至第28天每天来院随访，第29天、第66天、第90天各来院随访1次，第30天至第65天、第67天至第89天按要求来院随访，全程随访至第90天试验结束。整个试验过程由专业医护人员全程指导，实时监测给药反应及精神状态，确保试验严谨性和受试者安全。
• 补助说明：补助政策清晰透明，无任何克扣，全部完成试验相关流程后，可领取最高16550元现金补助，补助涵盖交通补助、误工补助、营养补助及依从性奖励，具体金额按实际完成试验进度、随访次数核算。同时，参与期间所有与试验相关的检查（含精神状态评估、血常规、肝肾功能等）及试验用药品全部免费，无需受试者自行承担相关费用，切实减轻经济负担（注：免费福利仅针对本临床试验相关，不涵盖其他无关诊疗及用品）。
• 招募要求：面向18-65岁（含界值）、男女不限的精神分裂症患者，需同时满足以下所有条件：年龄在18-65周岁之间（含临界值），男女不限；临床明确确诊为精神分裂症，且有至少半年以上的确诊病例，病程清晰可查；日常用药稳定，并且仅使用2-3种相关药品，若筛选合格，入组后需接受仅使用一种药品且持续至少2周；体重及体重指数达标，其中男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）=体重/身高²（kg/m²），范围在19.0~35.0kg/m²内（包括临界值）；研究参与者（包括男性）筛选前14天内已采取有效的避孕措施，且愿意自签署知情同意书至末次给药后6个月内无妊娠、捐精或捐卵计划，并自愿持续采取有效避孕措施；研究参与者及其监护人在试验前自愿签署知情同意书，且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；研究参与者及其监护人能够按照试验方案要求，配合研究者完成全程试验及所有随访流程。
• 报名资料：要求明确，仅需提供核心资料以便快速筛选，缺一不可：精神分裂症确诊病历（需清晰体现确诊时间，满半年以上，包含诊断记录、病程及相关诊疗情况）；近期用药记录（清晰体现日常用药种类、剂量，佐证用药稳定且仅使用2-3种药品）；个人身高、体重信息（便于核算体重指数，确认是否达标）；监护人相关信息（便于沟通试验相关事宜，确保监护人了解并配合试验要求），无需复杂资料，节省受试者及家属时间，便于快速完成筛选评估。
• 研究中心：仅在武汉设立正规医疗研究机构，该机构具备精神科诊疗资质，拥有专业的精神科医护团队，擅长精神分裂症的临床诊疗及相关临床试验，熟悉精神分裂症的病程特点、用药规范及试验监测要点，全程跟进受试者的筛选、给药、入住及随访，实时监测受试者的精神状态、身体反应及用药情况，提供规范的试验指导和护理，确保受试者安全参与试验。具体就诊地址可咨询对接人员，交通便捷，入住期间提供规范护理，最大程度保障受试者舒适感。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

1. 年龄≥18周岁且≤65周岁（含临界值），男女不限；
2. 临床确诊为精神分裂症，有至少半年以上的确诊病例；
3. 平常用药稳定，并且仅使用2-3种相关药品，若筛选合格，入组后需接受仅用药一种且持续至少2周；
4. 体重及BMI达标：男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~35.0kg/m²范围内（包括临界值）；
5. 研究参与者（包括男性）筛选前14天内已采取有效的避孕措施，且愿意自签署知情同意书至末次给药后6个月内无妊娠、捐精或捐卵计划，并自愿采取有效避孕措施；
6. 研究参与者和其监护人试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
7. 研究参与者和其监护人能够按照试验方案要求，配合研究者完成全程试验及所有随访。

四、受试者核心获益

• 高额补助：全部完成试验相关流程，可领取最高16550元现金补助，涵盖交通、误工、营养及依从性奖励，切实减轻患者及家属的经济负担；
• 免费福利：参与期间所有与试验相关的检查（含精神状态评估、血常规、肝肾功能等）及试验用药品全部免费，无需自行承担相关费用，同时可免费监测精神状态及身体相关指标（注：试验用药品为研究阶段药品，其安全性和有效性仍在进一步验证中）；
• 专业保障：武汉正规医疗研究机构开展，专业精神科医护团队全程护航，严格遵循临床试验规范，全程监测给药反应、精神状态及身体指标，提供规范的试验指导和护理，确保参与安全，同时为患者提供专业的病情评估；
• 规范管理：试验期间有专业医护人员全程指导用药及日常护理，帮助患者规范管理病情，同时定期监测病情变化，为后续诊疗提供参考（注：本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗）；
• 便捷参与：仅武汉可参与，研究中心交通便捷，入住期间提供规范护理，随访时间明确，医护人员全程对接，最大程度减少患者及家属的奔波。

五、报名资料（缺一不可）

• 1. 核心资料：精神分裂症确诊病历（需满半年以上，清晰体现诊断记录、病程）；
• 2. 用药资料：近期用药记录（清晰体现日常用药种类、剂量，佐证用药稳定且仅使用2-3种药品）；
• 3. 基础资料：个人身高、体重信息（便于核算BMI，确认是否达标）；
• 4. 相关资料：监护人相关信息（便于沟通试验事宜，确保监护人配合）。

六、研究中心所在地区

七、温馨提示